Hallo Leute, ich finde es schon komisch, dass unsere Wissenschaft mittlerweile Krankheiten heilen kann, aber bei anderen nichtmal weiß, warum sie auftreten oder sich entwickeln. Bei der ALS ist es ja genauso, man kann nocht nicht genau sagen woher es kommt, heißt, man kann auch nicht darauf achten es nicht zu kriegen. Wird da eigentlich noch intensiv nach geforscht? Gibt es da Gesellschaften, die das unterstützen?
Ich denke nicht, dass sich wirklich viele Menschen um die Erforschung der Amythrophen Lateralsklerose, bemühen. Diese Krankheit tritt zwar weltweit auf ist aber sehr, sehr selten. Es fehlt also das wirtschaftliche und allgemeine Interesse daran gezielt zu forschen. Tragisch für den Einzelfall aber nicht wirklich schlimm für den Rest der Welt. Wenn es Durchbrüche dazu gibt, dann sind das meist Randerscheinungen anderer Forschungsarbeiten. So ist das leider bei sehr seltenen Krankheiten.
Hallo! Mein Freund hat ALS und wird bald Vater. Könnte es sein, daß sein Kind die Krankheit erbt? Wer kennt sich damit aus und könnte mir ...
Hallo, da eine mir sehr nahestehende Person an Amyotrophe Lateralsklerose leidet, bin ich sehr daran interessiert, was es für ...
Hallo Mein vater ist an einer amyotrophen Lateralsklerose erkrankt und nun machen wir uns alle große sorgen was das zur folge haben wird. ...
Hallo! Ich kenne jemanden der ALS hat. Muß er jetzt auf jeden Fall sterben? Vielen Dank, ...
Mein Onkel ist in den letzten Monaten etwas komisch geworden, er geht immer komischer und ist total ungeschickt mit seinen Händen wenn er was ...
Hallo alle miteinander. Bei meinem Opa wurde diese Diagnose gestellt, was uns allen in der Familie erstmal nicht viel gesagt hat. Bis dahin war ...
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