Nebenwirkungen nach Interferon - SOS!

Habe gerade damit angefangen.Kann nur hoffen, das es mich nicht auch so derartig erwischt.Hoffe insgeheim das ich zu denen gehöre, die wenige Nebenwirkungen haben, mir egal ob das naiv ist.wie sagt man:stets das Beste hoffen und auf das Schlimmste vorbereitet sein...wie kann man sich positiv einstellen wenn man überall nur hört wie schlimm das alles ist.Jetzt hab ich
genug...für heute bin ich genug desillusioniert.Hoffe, es geht Deiner L. bald
besser schließlich die schönste Nebensache der Welt.
Mike

Hallo, lieb von Dir zu hören. Ich habe Interferon Ribavirin 1 1/2 Jahre bekommen. bin jetzt virusfrei. Hatte alle schlimmen Nebenwirkungen, die man sich nur vorstellen kann. Schüttelfrost, Gelenkschmerzen, schwere Depressionen, totaler Haarausfall am ganzen Körper, offene Haut und so weiter. Jetzt hab ich das seit 15 Monaten abgesetzt, nach 10 Monaten kamen die Haare zur Hälfte wieder, am ganzen Körper noch nicht, mit meiner Sexualität haut es auch noch nicht hin, nur mit Hilfe von Viagra, aussedem bin ich immer noch depressiv und schlecht gelaunt. (was ich früher niemals war) besonders unangenehm finde ich den Schüttelfrost, den ich immer noch vor allem Abends habe. Ich glaube, diese unangenehmen Begleiterscheinungen verschwinden schon ganz langsam, aber es dauert ewig !!!!!

Ich bin 46 und hatte meine 1 jährige Ribavarin und Interferon-Therapie cirka 2000. Durch eine wunderbare Partnerin und einer kompletten Lebensumstellung (kein Alk, kontrolle und auswertung meiner Laborwerte) konnte ich diese Krankheit besiegen. Seit 2001 Ist der Virus nicht mehr nachweisbar. Doch was mir seit ca. 3 Jahren immer mehr schwierigkeit macht ist die antriebslosigkeit. Und die ständige müdigkeit. Habe schon zum drittenmal um Frühpension angesucht, aber es heisst immer ich bin ja geheilt. Und nicht krank genug. Mache seit 3-4Jahren nur mehr das nötigste zu Hause und gehe auch nicht mehr fort. Kennt vielleicht jemand eine Stelle, Instution die mir helfen kann und meine Beschwerden ernst nimmt. An alle die sich gerade in Therapie Befinden oder gerade darüber nachdenken kann ich nur sagen, die letzten Monate werden hart, aber es zahlt such sicherlich aus.
Schaut das euch ein lieber Mensch ünterstützt, und nächstes Jahr ist es Geschichte, vorbei mit C.Ich denke an euch: Manfred

Bin nun schon 4 Monate Virus frei.....hoffentlich bleibt es so. Mein Arzt meint
dass die ersten drei Monate die gefährlichsten sind. In seiner Praxis ist wohl
noch kein Rückfall nach drei Monaten vorgekommen. Nachwirkungen habe ich fast keine mehr, mir geht es sehr gut. Hat jemand Erfahrung mit Rückfällen ?
Also weiterhin alles gute und viel Kraft für alle die mitten drin sind !!! Es geht
vorbei :-))

42 jahre alt.weiblich.GT 1B; start am 25.9.12. PEG INTRON 1800 mg, RIBAW 1000mg, INCIVO 6 x 375 mg. NACH 4 Wochen >12 unter der GRENZE; virus nicht nachweisbar. RELATIV PROBLEMLOS; TREIBE sPORT; ETWAS WENIGER OK:Bei mir hat es relativ spät angefangen mit dem JUCKREIZ.HILFREICH IST leinöl, INCIVO MIT öl, und einreiben auch. ANSONSTEN BEKOMME ICH MANCHMAL SCHWÄCHEANFÄLLE: SONSTIGE Nw -en entgehen mir:): ok MÜDE BIN ICH NACH DER spritze. MORGEN KRIEGE ICH NÄCHSTE spritze. GERNE BEANTWORTE NOCH FRAGEN: optimistisch bleiben. Alles geht wieder weg:)

Hallo ich kenn das auch mit den Nebenwirkungen.
Die letzte hat eine Neurodermitis hinter lassen. Leider verschwinden diese Sachen nicht mehr. Jedenfalls nicht bei mir

Hallo Sunny, der Arzt meint, dass ich es auch schon sehr lange hatte, näheres erfahre ich bei meinem nähsten Arztermin.Ich bin schon 58 Jahre alt und habe es geschafft....das kannst Du auch!!! Bei Genotyp 3 und genauer Einnahme der Medikamente wirst Du wieder ganz gesund.Du brauchst einen kompetenten Arzt der Dich in der Zeit optimal begleitet, ich konnte meinen sogar über sein Handy erreichen. Nun wünsche ich Dir alles Gute, Augen zu und durch !!! LG Angelika

Hallo ich hab eine Frage an dich, wie lange hast du sie gehabt und hattest du schon eine leichte Fibrose?Ich hab den gleichen Genotyp!Ich bin 38 und hab 3 superliebe Kinder und habe so eine Angst das es bei mir nicht klappt mit der Therapie.Hab meine schon seit ca.17Jahren.

Hallo, ich hatte Hepatitis C Genotyp 3 und meine Therapie war am 20.07.2012
nach 6 Monaten beendet. Ich hatte auch die ganze Palette von Nebenwirkungen
war auch vier mal in verschiedenen Notaufnahmen u.s.w. Nun sind 4 Wochen vorbei und es geht mir erheblich besser......die Lebensgeister kommen langsam
zurück. Ich kann nur jeden Beroffenen raten " Augen zu und durch " es war oft sehr schwer....aber ich bin froh, dass ich es geschafft habe. Ich hoffe nun das die Viren im nächsten halben Jahr nicht zurückkommen. Ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft !!! es ist zu schaffen !!! LG Angelika

Das Jucken der Haarwurzeln am Körper bringt einem zum Wahnsinn, bei mir komt und geht jede Woche wieder etwas neues. Schwitzen Jucken Haarausfall Schielen doch wechselt sich das meistens etwas ab bis auch die Antriebslosigkeit und leicht grippales Empfinden meistens am abend.
Mir helfen Massagen, zwei bis drei mal in der Woche Fittness aber sehr stark reduziert, Das nutzt gegen Verkrampfungen, auch mal bei so trübem Wetter ins Solarium.
Zur Zeit sind Blutfette angestiegen und müssen unbedingt wieder runter, Habe zwischendurch so ein unbefriedigtes Hungergefühl obwohl ich schon satt bin.

Zum glück sind es nur noch Drei Wochen

Hallo zusammen
heute ist mir danach mich nach 1 Jahr erfolgreich abgeschlossener Behandlung bei euch zu melden. Ich habe dieses Forum für mich sehr gebraucht und bin froh das es es gab. Meine Nebenwirkungen waren so gut wie alle die in diesen Beipackzetteln standen. Haarausfall, langer Krankenhausaufenthalt wegen einer Lungenentzündung, Stirn und Nasennebenhöhlenentzündung an Ende bis hin zur Hirnhöhlenentzündung, Zahnschmerzen ohne Ende und ganz davon abgesehen stand ich mit meiner Psyche kurz vor dem Bewustseinswahnsinn. Die nach 6 monatiger Nachuntersuchung das meine Viruslast nicht mehr nachweisbar ist hat mich nicht besonders in meinem Leid aufgebaut. Aber mit Geduld und einer anschließenden Reha, ich muß dazu sagen das ich bis auf meinen Krankenhausaufenthalt in die Arbeit ging und im Ganzen mein normales Leben mit Unterstützung weitergeführt habe, jetzt nach einem Jahr sagen kann, das sie die Nebenwirkungen danach stabilisiert haben. Meine Haare erholen sich meine Entzündungen die drohten chronisch zu werden, weil man ja keine Antibiotika nehmen durfte, ausheilten und die Reha mich körperlich und psychisch wieder stabilisierte und ich jetzt einen ganz lieben Partner gefunden habe. Im ganzen hat es sich gelohnt für sich selbst es vergeht alles und die Erinnerungen danach vergehen. Ich wünsche euch alles viel viel Erfolg Alles Gute und liebe Brigitte