Bin seit 25 Jahren an Hepatitis C erkrankt - Fragen zur Kontaktsuche

Hallo, ich gehöre auch zu den Frauen, die mit Hepatitis 1978 in der DDR infiziert wurden - Impfung nach Blasenmol - habe 2 Interferontherapien hinter mir. Die letzte Therapie 2008, mit vielen Nebenwirkungen, so habe ich alle Zähne im Unterkiefer verloren.Es fühlt sich aber keiner Verantwortlich dafür und damit bin ich nicht einverstanden.Wer kennt noch mehr Frauen oder ein Verein?
vielen Dank, Karin

Ich (w/55J)lese diese Jahre leider 2 Jahre zu spät und weiß nicht, ob die Frage noch aktuell ist. Mir geht es seit Jahren wie dir, und es ist nicht einmal ein vernünftiges Forum zu finden, wo man sich mal ganz normal austauschen kann.
Normal heißt bei mir: die medizinische Seite mal beiseite lassen und nicht ständig über den bevorstehenden angeblichen Horrortod reden, nicht täglich seine Therapieerfolge posten usw.,
Ich möchte über andere Themen reden wie
- Ressourcen und Möglichkeiten, Kraft zu gewinnen und zu erhalten
- Wie finden Infizierte Partner, die bei der Diagnose allein waren, einen Partner,
- Wie gehen sie mit ihren erotischen und sexuellen Bedürfnissen um, die sie ja auch wie jeder Gesunde haben.
- Was tun sie überhaupt, um Lebensfreude und Lebensqualität zu erhalten?

Hallo Pat.
ich habe voller Freude Deine Nachricht erhalten. Ich interessiere mich sehr für diese Behandlungsart. Dauert sie denn noch an, oder hast Du sie schon beendet? Bei mir ist alles etwas schwierilg, weil ich im Kindergarten arbeite und wenn da jemand erfährt, das ich an Hep C erkrannkt bin, verliere ich garantiert meinen Job. Ich habe übrigens gar nicht mehr mit einer Nachricht gerechnet, deshalb antworte ich erst jetzt. Am Computer habe ich leider kein großes Interesse, ich sitze auch nicht so oft davor. Jetzt werde ich aber immer mal nachsehen, ob Du schon geantwortet hast. Ich würde mich sehr ber eine Nachricht von Dir freuen, bis bald Chris.

Hallo C,

bei mir ist die Krankheit seit einem Jahr bekannt, mußte auch meine Interveronbehandlung nach 5 Wochen abbrechen, konnte sie nicht vertragen...

Ab Januar gehe ich zur Uniklinik Düsseldorf, dort bekommt man nur Tabletten, die sehr gut verträglich sein sollen....

Leider bietet man diese Therapie nur in Unikliniken an, weil wohl darüber Studien laufen..........kenne mich nicht aus, müßte aber Dein Arzt wissen..

Kenne nur diese Plattform, hier kann man sich auch austauschen........über die Suche nach einem passenden Partner mache ich mir keine Gedanken, ist für mich nicht wichtig, möchte gesund werden;-)

Wünsche Dir alles Gute......und nur nicht aufgben.ok?

Liebe Grüße Pat :-)