HDBuzz / Risikoperson / Huntington Erkrankung
Hallo zusammen,
der Form halber möchte ich darauf hinweisen, dass mit HDBuzz keine Krankheit beschrieben ist. HDBuzz ist eine Seite im Internet, die sich um eine Berichterstattung der Huntington Forschung bemüht. Hier wird für den Laien verständlich berichtet und beschrieben.
Hallo BigMoe72,
deine Mutter ist Erkrankt? Ist die Diagnose gesichert, hat jedes der Kinder eine 50-50 Chance den Gendefekt nicht vererbt bekommen zu haben. Sofern du mit deinem Partner die weitere Familienplanung angehst, möchte ich dir ans Herz legen, dass du dich ausreichend über das Krankheitsbild informierst.
Es gibt in Deutschland Huntington Zentren bei denen du die richtige Beratung erhalten kannst. Hier eine Link dazu: http://www.euro-hd.net/html/network/locations/germany?clps312_1359788218=1&eurohdsid=b76bc8848e427f7f2936239e27b7a76f
Darüber hinaus kannst du dich in allen Fragen gern an die Deutsche- Huntington- Hilfe wenden. Unter der Adresse http://www.huntington-hilfe.de/index.php/deutsch/Jugend?MttgSession=2ee0da57b2d6e38eaeeab381f874d8f1 findest du die Gemeinschaft der Jugend der Deutschen- Huntington Hilfe. Das ist eine Community von jungen Menschen, die alle einen Bezug zur Huntington Erkrankung haben. Hier findest du auf jeden Fall einen Ansprechpartner, der dir auch persönlich zur Seite steht.
Weitere Informationen erhält man auf den Seiten von http://de.hdyo.org/
Hier ist auch anschaulich beschrieben wie alles rund um Test und den damit verbundenen Fragen abläuft.
Solltest du weitere Fragen haben, kannst du dich gern auch an mich wenden.
LG pumproom